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O Repositório Institucional da Universidade Federal Rural da Amazônia (RIUFRA) é um dispositivo de armazenamento e disseminação das obras intelectuais da UFRA, produzidas no âmbito das atividades de pesquisa, ensino e extensão da instituição. É composto de documentos em formato digital, provenientes das atividades desenvolvidas pelo corpo docente, discente e técnico-administrativo da UFRA e por obras elaboradas a partir de convênio ou colaboração entre a instituição e outros órgãos publicados em autoria e/ou coautoria.


  1. Repositório Institucional da Universidade Federal Rural da Amazônia - RIUFRA
  2. BDTD
  3. PPGAGRO
  4. Dissertações - Agronomia
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.ufra.edu.br/jspui/handle/123456789/2409
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.date.accessioned2024-09-26T17:19:12Z-
dc.date.available2024-09-26T17:19:12Z-
dc.date.issued2024-09-24-
dc.identifier.citationSALDANHA, Andréia Luciana Martins. Protocolo para a propagação In Vitro de Cedro (Cedrela Odorata L.). Orientador: Prof. Viceníe Savonitti Miranda. 2010. 56 f. Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Belém, 2010. Disponível em: http://repositorio.ufra.edu.br/jspui/handle/123456789/2409. Acesso em: .pt_BR
dc.identifier.otherCDD: 634.9757pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufra.edu.br/jspui/handle/123456789/2409pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES.en_US
dc.language.isopt_BRen_US
dc.publisherUFRA / Campus Belémen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectCedro - Planta - crescimento in vitroen_US
dc.subjectCedrela odorataen_US
dc.subjectCitocininaen_US
dc.subjectMicropropagaçãoen_US
dc.subjectMeliaceaeen_US
dc.subjectAuxinaen_US
dc.subjectCytokininen_US
dc.subjectAuxinen_US
dc.subjectIn vitro growthen_US
dc.subjectMicropropagationen_US
dc.titleProtocolo para a propagação In Vitro de Cedro (Cedrela Odorata L.).pt_BR
dc.typeDissertationen_US
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1145721277573798pt_BR
dc.contributor.advisor1MIRANDA, Vicente Savonitti-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1145721277573798pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4885482946466491pt_BR
dc.contributor.authorSALDANHA, Andréia Luciana Martins-
dc.description.resumoA família Meliaceae destaca-se por seu valor econômico, medicinal, ecológico e de suas potencialidades de exploração biotecnológica. O presente trabalho teve como objetivo obter um protocolo de obtenção de plantas de cedro (Cedrela odorata L..) a partir de explantes excisados de plântulas assépticas germinadas in vitro, cultivados em meio básico de cultora MS suplementado com reguladores de crescimento e adição de sacarose. Para a desinfestação das sementes foram testadas imersão em solução de hipoclorito de sódio a 0; 1,0; 1,5 e 2,0% por 10, 15 e 20 minutos. O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 3x3 (3 concentrações e 3 tempos de imersão) com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foi avaliada a percentagem de contaminação por fungos e bactérias aos 7 dias e 15 dias. Para a indução de brotações, o estudo foi dividido em dois testes. No Teste 1 foi utilizado segmento nodal e apical em diferentes concentrações de BAP: O; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg.L”. O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5x2 (5 concentrações e 2 tipos de explantes), com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das brotações por tratamento. No teste 2 foi utilizado segmentos caulinares utilizando O, 10, 20 e 30 g. L”' de sacarose. O delineamento foi inteiramente casualizado com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 80 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das brotações por tratamento. Para o enraizamento in vitro foi utilizado brotos do teste de indução de brotação utilizando O; 1,0; 1,5; 2,0 e 2,5 mg. L' de ANA. O delineamento foi inteiramente casualizado com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 100 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das raízes por tratamento. Os dados obtidos, nos diferentes experimentos, foram submetidos à análise de variância, e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. Os resultados demonstraram que uso de hipoclorito de sódio a 2,0% por 15 minutos na desinfestação das sementes apresentou a menor percentagem de contaminação (10%). A indução de brotações foi possível utilizando | mg. L* de BAP promovendo o maior número (1,45 brotos/explante) e comprimento (1,96 cm/explante) de brotos em segmentos apicais e 2 g.L ! de sacarose na indução de brotos em segmentos caulinares com número de 2,05 brotos/explante e comprimento de 1 cm brotos/explante. O enraizamento foi possível com a utilização de 1 mg. L" de ANA com maior número (2,5 raízes/brotos) e comprimento de raízes (3,4 cm/brotos) para a obtenção de planta completa. Sementes são desinfestadas com sucesso em solução de hipoclorito de sódio a 2,0 %, indução de brotos em meio MS suplementado com 1 mg. L' de BAP e sacarose a 2,0% que enraízam a | mg. L' de ANA.en_US
dc.description.abstractThe family Meliaceae stands out for its economic value, medicinal, ecological and its potential for biotechnological exploitation. This study aimed to define a protocol for obtaining of plants of — cedar (Cedrela odorata L.) from explants excised of aseptic seedlings germinated in vitro and cultured in basic MS media supplemented with growth regulators and the addition of sucrose. For seed disinfestation were tested immersion in a solution of sodium hypochlorite at 0; 1,0:.1,5 and 2,0%, for 10, 15 and 20 minutes. The design was completely randomized in a 3x3 factorial (three concentrations and three immersion times) with four replications, with 5 tubes in each repetítion, totaling 200 tubes in the experiment. It was evaluated the percentage of contamination by fungi and bacteria at seven days and 15 days. To the induction of shoots, the study was divided into two tests. Test 1 was used nodal segments and apical in different concentrations of BAP: O; 1,0; 2,0; 3,0 and 4,0 mg.L'". The design was completely randomized in a 5x2 factorial design (five concentrations and two types of explants), with four replicates with five tubes in each repetition, totaling 200 tubes in the experiment. It was Evaluations were made at intervals of 15 days on the number and length of shoots by treatment. In the second test was used stem segments using 0, 10, 20 and 30 g.L"' of sucrose. The design was completely randomized with four replications, with 5 tubes in each repetition, totaling 80 tubes in the experiment. lt was Evaluations were made at intervals of 15 days on the number and length of shoots by treatment. For the rooting of shoots in vitro test was used to O; 1,0; 1,5; 2,0 and 2,5 mg.L' ANA. The design was completely randomized with four replications, with 5 tubes in each repetítion, totaling 100 tubes in the experiment. It was Evaluations were made at intervals of 15 days on the number and root length by treatment. The data obtained in different experiments, were subjected to analysis of variance and means compared by Tukey test at 5% probability. The results showed that use of sodium hypochlorite 2.0% for 15 minutes in the disinfestation of the seeds had the lowest percentage of contamination (10%). The induction of shoots was possible using 1 mg. L" BAP promoting the highest number d, 45 shoots/explant) and length (1,96 cm/explant) of shoots in the segments . apiosl and 2 g.L' of sucrose in inducing shoots on stem segments with the number of 2,05 shoots/explant and length of 1 cm shoots/explant. The rooting was possible with the use of 1 mg. L' of ANA with the highest number (2,5 roots/shoot) and root length (3,4 em/shoot) to obtain complete plant. Seeds are disinfested with success in solution of sodium hypochilorite 2,0%, induction of shójals on MS medium supplemented with 1 mg. L' BAP and sucrose at 2,0%, rooting at 1 mg. L” of ANA.en_US
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